Penyakit Moyamoya Tahap III menurut Klasifikasi Suzuki pada Orang Dewasa: Diagnosis dan Penatalaksanaan Konservatif — Laporan Kasus
Laporan Kasus
DOI:
https://doi.org/10.55175/cdk.v53i06.1980Kata Kunci:
Laporan kasus, serebrovaskular, penyakit Moyamoya, stadium Suzuki III, stroke iskemikAbstrak
Pendahuluan: Penyakit Moyamoya (MMD) adalah kelainan serebrovaskular progresif langka yang meningkatkan risiko stroke iskemik atau hemoragik, terutama pada populasi Asia. Kasus: Pria berusia 38 tahun dengan riwayat stroke iskemik pada tahun 2023, mengalami kelemahan akut pada tungkai kiri bawah selama dua hari. MRI otak memperlihatkan lesi iskemik akut dan kronis, infark lakunar akut di girus frontal superior kanan. MRA dan angiografi serebral mengonfirmasi MMD stadium Suzuki III, dengan oklusi segmen A1 ACA kanan dan aliran kolateral PCA kiri. Angiografi serebral menunjukkan oklusi segmen A1 proksimal dari ACA kanan serta gambaran khas “puff of smoke” akibat pembuluh kolateral abnormal pada cabang distal arteri serebri media (MCA) kanan. Pasien menjalani terapi konservatif dengan cilostazol, rosuvastatin, dan antiplatelet,serta rehabilitasi fisik dengan hasil perbaikan fungsional. Pembahasan: MMD merupakan vaskulopati progresif yang dapat menyebabkan kejadian serebrovaskular berulang akibat gangguan perfusi serebral. Angiografi serebral tetap menjadi pemeriksaan penting dalam menegakkan diagnosis dan menentukan stadium Suzuki. Meskipun tindakan revaskularisasi merupakan terapi standar untuk meningkatkan aliran darah serebral dan menurunkan risiko stroke, tata laksana konservatif dapat dipertimbangkan pada pasien tertentu berdasarkan stabilitas klinis, sirkulasi kolateral, dan indikasi terapi. Pada kasus ini, terapi konservatif yang dikombinasikan dengan rehabilitasi memberikan perbaikan klinis, meskipun pemantauan berkelanjutan tetap diperlukan karena sifat penyakit yang progresif. Simpulan: Diagnosis dini MMD melalui pemeriksaan pencitraan lanjutan sangat penting untuk mencegah stroke berulang dan membantu menentukan keputusan terapi. Kasus ini menunjukkan bahwa pendekatan konservatif yang disesuaikan secara individual dapat memberikan manfaat klinis pada pasien dewasa dengan MMD Suzuki stadium III ketika tindakan pembedahan belum dilakukan, namun tindak lanjut jangka panjang tetap diperlukan.
Unduhan
Referensi
Kustila E, Pasaribu C. Acute ischemic stroke in moyamoya disease: a case report. Acta Neurologica Indonesia 2024;02(02):46–9. https://doi.org/10.69868/ani.v2i02.30.
Strunk D, Bauer P, Keyvani K, Diehl RR, Veltkamp R, Berlit P, et al. Moyamoya disease in Southeast Asians: genetic and autopsy data, new cases, systematic review, and meta-analysis of all patients from the literature. J Neurol 2024;271:3328–39. doi: 10.1007/s00415-024-12228-0.
Muljadi R, Koesbandono, Pratama T, Octavius GS. Moyamoya disease and moyamoya syndrome: a case series from multicentre private hospitals in Indonesia. Neurocirugia. 2025;36:151–60. doi: 10.1016/j.neucie.2024.11.008.
Zhang Y, Zhang L, Zhang X, Zhang Y, Zhang J, Zhang Y, et al. Increase in Age at Onset of Moyamoya Disease in China over 25 Years. Neurol Med Chir (Tokyo). 2023;63(1):1–7. doi:10.2176/jns-nmc.2022-0382.
Safiani M, Bennasser A, Ajerame A, Halfi I, Jiddane M, Touarsa F. Ischemic stroke in a young adult revealing moyamoya disease: a rare cause. Internat J Advanced Res. 2025;13(03):107–11. doi: 10.21474/IJAR01/20542.
Fang JX, Yang XZ, Ni J. RNF213 in moyamoya disease: genotype-phenotype association and the underlying mechanism. Chin Med J (Engl). 2024;137(21):2552–60. doi:10.1097/CM9.0000000000002985.
Wang X, Zhang Z, Liu W, Xiong Y, Sun W, Huang X, et al. Impacts and interactions of PDGFRB, MMP-3, TIMP-2, and RNF213 polymorphisms on the risk of moyamoya disease in Han Chinese human subjects. Gene. 2013;526(2):437–442. doi:10.1016/j.gene.2013.05.083.
Martens R, Graupera M, Gerhardt H, Bersano A, Tournier-Lasserve E, Mensah MA, et al. The genetic basis of moyamoya disease. Transl Stroke Res. 2022;13:25–45. doi: 10.1007/s12975-021-00940-2.
Ishiyama H, Ihara M. Eur J Hum Genet. 2023;31(7):733-4. doi: 10.1038/s41431-023-01353-5.
Luo Y, Cao Z, Wu S, Sun X. Ring finger protein 213 in moyamoya disease with pulmonary arterial hypertension: a mini-review. Front Neurol. 2022;13:843927. doi:10.3389/fneur.2022.843927.
Yamamoto K, Kaku Y, Koga H. Case report: RNF213 variant and choroidal anastomosis as potential risk factors for early stroke in moyamoya syndrome associated with Down syndrome. Front Pediatr. 2023;11:1289554. doi:10.3389/fped.2023.1289554.
Fujimura M, Tominaga T, Kuroda S, Takahashi JC, Endo H, Ogasawara K, et al. 2021 Japanese guidelines for the management of moyamoya disease: guidelines from the Research Committee on moyamoya disease and Japan Stroke Society. Neurol Med Chir (Tokyo). 2022;62(4):165–70. doi: 10.2176/jns-nmc.2021-0382.
Yamada S, Oki K, Itoh Y, Kuroda S, Houkin K, Tominaga T, et al. Effects of surgery and antiplatelet therapy in ten-year follow-up from the Registry Study of Research Committee on Moyamoya Disease in Japan. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2016;25(2):340–9. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2015.10.003.
He S, Zhou Z, Cheng MY, Hao X, Chiang T, Wang Y, et al. Advances in moyamoya disease: pathogenesis, diagnosis, and therapeutic interventions. MedComm. 2025;6:e70054. doi: 10.1002/mco2.70054.
Yu S, Zhang N, Liu J, Li C, Qian S, Xu Y, et al. Surgical revascularization vs. conservative treatment for adult hemorrhagic moyamoya disease: analysis of rebleeding in 322 consecutive patients. Neurosurg Rev. 2022;45(2):1709–20. doi:10.1007/s10143-021-01689-w.
Wang Y, Li M, Wang J. Indirect revascularization vs. non-surgical treatment for moyamoya disease and moyamoya syndrome: a comparative effectiveness study. Front Neurol. 2022;13:1041886. doi: 10.3389/fneur.2022.1041886.
Teo CKA, Zhen Y, Lin JB, Teoh HL, Chan BPL, Sharma VK, et al. Outcomes after surgical revascularization for adult Moyamoya disease: a Southeast Asian tertiary centre experience. J Clin Neurosci. 2024;119:116-21. doi: 10.1016/j.jocn.2023.11.027.
Shahbandi A, Sattari SA, Azad TD, Xia Y, Lehner K, Yang W, et al. The management of symptomatic moyamoya disease in pediatric patients: a systematic review and meta-analysis. Neurosurgery 2024;97(1):65-81. doi: 10.1227/neu.0000000000003277.
Kurisu K, Ito M, Uchino H, Sugiyama T, Fujimura M. Long-term outcomes of combined revascularization surgery for moyamoya disease in the elderly: a single institute experience. Neurol Med Chir (Tokyo). 2024;64(3):108–15. doi:10.2176/jns-nmc.2023-0219.
Unduhan
Diterbitkan
Cara Mengutip
Terbitan
Bagian
Lisensi
Hak Cipta (c) 2026 Ni Made Ayu Candrayuni, Marsya Julia Riyadi, I Made Edwin Alberty Wardhana

Artikel ini berlisensi Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.






