Perbandingan Fraksi Trombosit Imatur (IPF) dan Prokalsitonin (PCT) sebagai Penanda Biologis Tingkat Keparahan Infeksi dalam Hubungannya dengan Antigen NS1 pada Pasien Demam Berdarah Dengue (DBD)
DOI:
https://doi.org/10.55175/cdk.v53i06.2035Kata Kunci:
Demam berdarah dengue (DBD), immature platelet fraction (IPF), NS1, prokalsitonin (PCT), trombositopeniaAbstrak
Latar Belakang: Demam berdarah dengue (DBD) adalah penyakit infeksi yang disebabkan oleh virus dengue (DENV) dan ditularkan melalui vektor nyamuk Aedes aegypti dan Aedes albopictus. Penyakit ini masih menjadi masalah kesehatan global yang signifikan, terutama di wilayah tropis seperti Indonesia. Indikator klinis keparahan DBD adalah trombositopenia dan syok, yang berhubungan dengan tingginya tingkat viremia serta peningkatan konsentrasi protein NS1 dengue dalam sistem vaskular. Penelitian ini bertujuan untuk menyelidiki perbandingan antara nilai immature platelet fraction (IPF) dan kadar prokalsitonin (PCT) sebagai indikator tingkat keparahan infeksi pada pasien dengan antigen DENV NS1 yang positif. Metode: Penelitian ini melibatkan 35 DBD dan 35 kontrol yang sehat. Nilai IPF dan kadar PCT dilakukan pengukuran. Perbedaan antara kedua kelompok dianalisis menggunakan uji t independen. Hasil: Nilai p untuk IPF dan PCT keduanya < 0,05 yang menunjukkan perbedaan yang bermakna secara statistik antara pasien DBD dan kontrol sehat. Temuan ini menunjukkan bahwa peningkatan nilai IPF berhubungan dengan trombositopenia, sedangkan peningkatan kadar PCT dapat mencerminkan tingkat keparahan infeksi yang lebih tinggi termasuk sindrom syok dengue. Simpulan: Terdapat perbedaan yang bermakna pada kadar IPF dan PCT antara pasien DBD dan kontrol pada positivitas antigen NS1 dengue. IPF dapat digunakan sebagai indikator trombositopenia, sedangkan PCT dapat menjadi penanda tingkat keparahan infeksi termasuk sindrom syok dengue pada pasien demam berdarah dengue.
Unduhan
Referensi
World Health Organization (WHO). Global strategy for dengue prevention and control 2012–2020 [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2012 [cited 2026 May 28]. Available from: https://iris.who.int/handle/10665/75303.
Kementerian Kesehatan. Waspada DBD di musim kemarau [Internet]. 2024. Available from: https://kemkes.go.id/id/waspada-dbd-di-musim-kemarau.
Geiss BJ, Stahla H, Hannah AM, Gari AM, Keenan SM. Focus on flaviviruses: current and future drug targets. Future Med Chem. 2009 May;1(2):327–44. doi: 10.4155/fmc.09.27.
Weaver SC, Vasilakis N. Molecular evolution of dengue viruses: contributions of phylogenetics to understanding the history and epidemiology of the preeminent arboviral disease. Infect Genet Evol. 2009 Jul;9(4):523–40. doi: 10.1016/j.meegid.2009.02.003.
Chen HR, Lai YC, Yeh TM. Dengue virus non-structural protein 1: a pathogenic factor, therapeutic target, and vaccine candidate. J Biomed Sci. 2018 Dec 24;25(1):58. doi: 10.1186/s12929-018-0462-0.
Patro ARK, Mohanty S, Prusty BK, Singh DK, Gaikwad S, Saswat T, et al. Cytokine signature associated with disease severity in Dengue. Viruses. 2019 Jan 8;11(1):34. doi: 10.3390/v11010034.
MacQueen BC, Christensen RD, Henry E, Romrell AM, Pysher TJ, Bennett ST, et al. The immature platelet fraction: creating neonatal reference intervals and using these to categorize neonatal thrombocytopenias. Journal of Perinatology. 2017 Jul 6;37(7):834–8. doi: 10.1038/jp.2017.48.
Thanachartwet V, Desakorn V, Sahassananda D. Serum procalcitonin and peripheral venous lactate for predicting dengue shock and/or organ failure: a prospective observational study. Vol. 83. 2016;83:1–19. doi: 10.1371/journal.pntd.0004961.
Zainah S, Wahab AHA, Mariam M, Fauziah MK, Khairul AH, Roslina I, et al. Performance of a commercial rapid dengue NS1 antigen immunochromatography test with reference to dengue NS1 antigen-capture ELISA. J Virol Methods. 2009 Feb;155(2):157–60. doi:10.1016/j.jviromet.2008.10.016.
Sysmex Corporation. XN-series white paper: fluorescence flow cytometry for hematology testing [technical brief]. Kobe: Sysmex Corporation;2022.
Biotime Biotechnology Co., Ltd. Product manual: Biotime rapid quantitative test series. Xiamen: Biotime Biotechnology Co., Ltd.; 2022.
Kularatne SA, Dalugama C. Dengue infection: Global importance, immunopathology and management. Clin Med (Lond). 2022 Jan;22(1):9–13. doi: 10.7861/clinmed.2021-0791.
de la Cruz-Hernandez SI, Flores-Aguilar H, Gonzalez-Mateos S, Lopez-Martinez I, Alpuche-Aranda C, Ludert JE, et al. Determination of viremia and concentration of circulating nonstructural protein 1 in patients infected with dengue virus in Mexico. Am J Trop Med Hyg. 2013 Mar;88(3):446–54. doi: 10.4269/ajtmh.12-0023.
Lee PX, Ting DHR, Boey CPH, Tan ETX, Chia JZH, Idris F, et al. Relative contribution of nonstructural protein 1 in dengue pathogenesis. Journal of Experimental Medicine. 2020 Sep 7;217(9):e20191548. doi: 10.1084/jem.20191548.
Bhatt P, Sabeena SP, Varma M, Arunkumar G. Current understanding of the pathogenesis of dengue virus infection. Curr Microbiol. 2021;78(1):17–32. doi: 10.1007/s00284-020-02284-w.
Abeysuriya V, Seneviratne SL, de Mel P, Clarice CSH, de Mel C, Chandrasena L, et al. The immature platelet fraction, a predictive tool for early recovery from dengue-related thrombocytopenia: a prospective study. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2022 May;116(5):424—32. doi: 10.1093/trstmh/trab135.
Klinger MHF, Jelkmann W. Review: role of blood platelets in infection and inflammation. Journal of Interferon & Cytokine Research. 2002 Sep;22(9):913–22. doi: 10.1089/10799900260286623.
Mathew A, West K, Kalayanarooj S, Gibbons R V, Srikiatkhachorn A, Green S, et al. B-cell responses during primary and secondary dengue virus infections in humans. J Infect Dis. 2011;204(10):1514–22. doi: 10.1093/infdis/jir607.
Barczak S, Hertz Z, Badura B. The role of serum procalcitonin as a diagnostic marker in patients with dengue: a review. Prospects in Pharmaceutical Sciences. 2025 Apr 24;23(2):19–23. doi: 10.56782/pps.284.
Unduhan
Diterbitkan
Cara Mengutip
Terbitan
Bagian
Lisensi
Hak Cipta (c) 2026 Ichwan Baihaki, Mutmainnah, Heru Purwanto Nugroho

Artikel ini berlisensi Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.






