Diagnosis dan Tata Laksana Retinoblastoma

Tinjauan Pustaka

Abstrak

Retinoblastoma adalah tumor ganas yang berasal dari lapisan inti retina. Morbiditas dan mortalitas tinggi karena keterlambatan diagnosis. Terdapat 2 tipe genetik retinoblastoma. Tipe pertama yaitu herediter atau dapat diturunkan, dikenal juga dengan istilah germline, sedangkan tipe kedua yaitu non-herediter atau tidak diturunkan, dikenal dengan istilah sporadik atau somatik. Klasifikasi dan stadium tumor penting diketahui karena menjadi salah satu faktor penentu prognosis, dan memengaruhi fungsi penglihatan jangka panjang setelah kemoterapi sistemik dan terapi fokal. Kolaborasi internasional telah mengembangkan klasifikasi internasional retinoblastoma (tumor intraokular). Tata laksana bertujuan menyelamatkan nyawa dan mencegah penyebaran tumor, diikuti dengan penyelamatan bola mata dan optimalisasi fungsi penglihatan. Pilihan terapi retinoblastoma didasarkan pada klasifikasi internasional retinoblastoma intraokular, ada tidaknya faktor klinis ekstraokular, hasil tes germline, situasi psikososial keluarga, dan sumber daya fasilitas kesehatan. Deteksi dini tumor, pencegahan penyebaran tumor dan tata laksana yang tepat dapat menyelamatkan nyawa, keutuhan bola mata, serta memaksimalkan potensi penglihatan mata. Tumor stadium dini dan diintervensi dengan tepat, dapat mencapai harapan hidup hampir 100%.