Osteokondroma pada Tibia Proksimal pada Seorang Anak Laki-laki Berusia 12 Tahun: Laporan Kasus
Laporan Kasus
DOI:
https://doi.org/10.55175/cdk.v53i08.2057Kata Kunci:
Laporan kasus, osteokondroma, tumor tulang pediatrik, tibia proksimal, tulang belum maturAbstrak
Pendahuluan: Osteokondroma merupakan tumor tulang jinak yang paling sering ditemukan dan umumnya berasal dari daerah metafisis tulang panjang pada usia muda. Meskipun sebagian besar bersifat asimtomatik, osteokondroma yang berasal dari tibia proksimal pada pasien dengan tulang yang masih mengalami pertumbuhan merupakan kondisi yang jarang ditemukan dan memiliki tantangan tersendiri karena kedekatannya dengan lempeng pertumbuhan. Laporan kasus ini menggambarkan aspek diagnostik dan pertimbangan Tindakan pembedahan pada pasien pediatrik untuk mencapai pengangkatan tumor secara menyeluruh dengan tetap mempertahankan potensi pertumbuhan tulang. Kasus: Anak laki-laki berusia 12 tahun datang dengan keluhan pembengkakan tanpa nyeri pada tibia proksimal kanan yang berkembang secara progresif selama dua bulan. Pemeriksaan fisik menunjukkan massa tulang berukuran sekitar 2 × 2,5 cm, tidak nyeri tekan, dan tidak ditemukan gangguan neurovaskular. Pemeriksaan radiografi menunjukkan adanya osteokondroma bertangkai (pedunculated osteochondroma) dengan kontinuitas korteks dan medula terhadap tulang induk, pertumbuhan menjauhi epifisis, serta tanda leher positif (positive neck sign). Eksisi bedah dilakukan dengan mempertahankan struktur neurovaskular di sekitarnya. Pemeriksaan histopatologi mengonfirmasi diagnosis osteokondroma konvensional tanpa tanda keganasan. Simpulan: Kasus ini menunjukkan presentasi osteokondroma tibia proksimal yang jarang pada pasien dengan tulang yang belum matur. Diagnosis dini, evaluasi radiologi yang tepat, dan perencanaan operasi yang cermat diperlukan untuk mencegah komplikasi serta mempertahankan fungsi ekstremitas. Pasien menunjukkan hasil klinis yang baik tanpa tanda rekurensi pada evaluasi lanjutan.
Unduhan
Referensi
Fowler J, Takayanagi A, Fiani B, Cathel A, Sarhadi KJ, Arshad M, et al. Diagnosis, management, and treatment options: a cervical spine osteochondroma meta-analysis. World Neurosurg. 2021;149:215–25.e6. doi: 10.1016/j.wneu.2021.01.148.
Luo Z, Ye C, Sang HX. Osteosarcoma in the coracoid process that mimicked an osteochondroma: a case report. Medicine (Baltimore). 2017;96(46):e8608. doi: 10.1097/MD.0000000000008608.
Veeravagu A, Li A, Shuer LM, Desai AM. Cervical osteochondroma causing myelopathy in adults: management considerations and literature review. World Neurosurg. 2017;97:752.e5–752.e13. doi: 10.1016/j.wneu.2016.10.061.
Wu JS, Hochman MG. Bone tumors: a practical guide to imaging. German (Berlin): Springer; 2012.
Tong K, Liu H, Wang X, Zhong Z, Cao S, Zhong X, et al. Osteochondroma: review of 431 patients from one medical institution in South China. J Bone Oncol. 2017;30:23–9. doi: 10.1016/j.jbo.2017.08.002.
Kushner BH, Roberts SS, Friedman DN, Kuk D, Ostrovnaya I, Modak S, et al. Osteochondroma in long-term survivors of high-risk neuroblastoma. Cancer. 2015;121:2090–6. doi: 10.1002/cncr.29316.
Raswan US, Bhat AR, Tanki H, Samoon N, Kirmani AR. A solitary osteochondroma of the cervical spine: a case report and review of literature. Childs Nerv Syst. 2017;33(6):1019–22. doi: 10.1007/s00381-017-3394-1.
Lin GX, Wu HJ, Chen CM, Rui G, Hu BS. Osteochondroma arising from the inferior articular process of the lumbar spine in a geriatric patient: a case report and literature review. Geriatr Orthop Surg Rehabil. 2022;13:21514593211073028. doi: 10.1177/21514593211073028.
Hakim DN, Pelly T, Kulendran M, Caris JA. Benign tumours of the bone: a review. J Bone Oncol. 2015;4(2):37–41. doi: 10.1016/j.jbo.2015.02.001.
Ali S, Kaplan S, Kaufman T, Fenerty S, Kozin S, Zlotolow DA. Madelung deformity and Madelung-type deformities: a review of the clinical and radiological characteristics. Pediatr Radiol. 2015;45(12):1856–63. doi: 10.1007/s00247-015-3390-0.
Tepelenis K, Papathanakos G, Kitsouli A, Troupis T, Barbouti A, Vlachos K, et al. Osteochondromas: an updated review of epidemiology, pathogenesis, clinical presentation, radiological features and treatment options. In Vivo. 2021;35(2):681–91. doi: 10.21873/invivo.12308.
Gavanier M, Blum A. Imaging of benign complications of exostoses of the shoulder, pelvic girdles and appendicular skeleton. Diagn Interv Imaging. 2017;98(1):21–8. doi: 10.1016/j.diii.2015.11.021.
Hari A, Kavar B. Rare case of malignant transformation of a solitary spinal osteochondroma into recurrent metastatic chondrosarcoma. J Clin Neurosci. 2019;67:280–8. doi: 10.1016/j.jocn.2019.05.045.
Joshi G, Bhatta OP, Chand H, Mudbhari B, Dangol N, Bhetwal P. A solitary osteochondroma of the sixth cervical spine: A case report. Int J Surg Case Rep. 2023;110:108729. doi: 10.1016/j.ijscr.2023.108729.
Yakkanti R, Onyekwelu I, Carreon LY, Dimar JR II. Solitary osteochondroma of the spine: a case series and review of solitary osteochondroma with myelopathic symptoms. Global Spine J. 2018;8(4):323–39. doi: 10.1177/2192568217701096.
Unduhan
Diterbitkan
Cara Mengutip
Terbitan
Bagian
Lisensi
Hak Cipta (c) 2026 Fachrizal Arfani Prawiragara, Leonardo Tedjaprasadja

Artikel ini berlisensi Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.






